Sinteżi ta 'alkyl polyglycoside glycerol ethers

Is-sinteżi ta 'alkyl polyglycoside glycerol ethers twettqet bi tliet metodi differenti (Figura 2, minflok it-taħlita alkyl polyglycoside, l-alkyl monoglycoside biss jidher bħala l-educt).L-eterifikazzjoni ta' alkyl polyglycoside bil-gliċerol bil-metodu A tipproċedi taħt kundizzjonijiet bażiċi ta' reazzjoni.Il-ftuħ taċ-ċirku ta' epossidu bil-metodu B isir bl-istess mod fil-preżenza ta' katalizzaturi bażiċi.Alternattiva hija r-reazzjoni mal-karbonat tal-gliċerol bil-metodu C li hija akkumpanjata mill-eliminazzjoni tas-CO₂ u li Preżumibbilment tipproċedi permezz ta 'epossidu bħala stadju intermedju.

It-taħlita ta 'reazzjoni mbagħad tissaħħan 200 ℃ fuq perjodu ta' 7 sigħat li matulhom l-ilma ffurmat jiġi ddistillat kontinwament biex iċċaqlaq l-ekwilibriju kemm jista 'jkun man-naħa tal-prodott.Kif mistenni, alkyl polyglycoside di- u triglycerol ethers huma ffurmati flimkien mal-monoglycerol ether.Reazzjoni sekondarja oħra hija l-awtokondensazzjoni tal-gliċerol biex jiffurmaw oligogliċeroli li huma kapaċi jirreaġixxu ma 'l-alkyl polyglycoside bl-istess mod bħall-gliċerol.Tali kontenuti għoljin ta 'oligomeri ogħla jistgħu jkunu kompletament mixtieqa minħabba li jkomplu jtejbu l-idrofiliċità u għalhekk pereżempju s-solubilità fl-ilma tal-prodotti.Wara l-eterifikazzjoni, il-prodotti jistgħu jiġu maħlula fl-ilma u ibbliċjati b'mod magħruf, pereżempju bil-perossidu tal-idroġenu.

Taħt dawn il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni, il-grad ta' eterifikazzjoni tal-prodotti huwa indipendenti mit-tul tal-katina tal-alkyl tal-alkyl polyglycoside użat.Figura 3 turi l-kontenut perċentwali ta 'eteri mono-, di- u trigliċerol fit-taħlita tal-prodott mhux raffinat għal erba' tulijiet ta 'katina alkil differenti.Reazzjoni tas-C₁₂ alkyl polyglycoside jipprovdi riżultat tipiku.Skont kromatogramma tal-gass, l-eteri mono-, di- u trigliċerol huma ffurmati fi proporzjon ta 'madwar 3:2:1.Il-kontenut totali ta 'eteri tal-gliċerol huwa ta' madwar 35%.